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臭氧**效果驗證方法

日期:2009-06-12    編輯:逸云天    瀏覽:1870

臭氧**效果驗證方法:

“制藥廠中央空調(diào)凈化內(nèi)置式臭氧**系統(tǒng)已經(jīng)到了需要更新升的時候了!
”臭氧產(chǎn)業(yè)聯(lián)合會主任、清華大學(xué)的李漢忠工日前在接受記者采訪時指出,近
十幾年來,由于臭氧設(shè)備廠進行惡性價格競爭,造成產(chǎn)品性能下降,并且在制
藥企業(yè)已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用的內(nèi)置式臭氧**設(shè)備存在維護及檢測困難等諸多問題,
因此,設(shè)備更新?lián)Q代,以及規(guī)范使用及驗證等,已經(jīng)成為制藥業(yè)臭氧**技術(shù)應(yīng)
用域的迫切需要解決的關(guān)鍵問題。李漢忠工表示,面對這些迫切的問題,臭
氧產(chǎn)業(yè)聯(lián)合會將不遺余力地與制藥企業(yè)開展合作,為其提供技術(shù)支持。
  內(nèi)置式設(shè)備問題突出
  據(jù)了解,自上世紀(jì)90年代制藥工業(yè)實施GMP認(rèn)證以來,臭氧技術(shù)開始進入制
藥廠空氣凈化**域。江蘇省的鎮(zhèn)江康爾臭氧公司是先行者,他們與相關(guān)設(shè)計
部門合作,先開發(fā)了用于中央空調(diào)HVAC系統(tǒng)的**凈化用內(nèi)置式臭氧設(shè)備,并
開創(chuàng)了在供氣管道上裝設(shè)“發(fā)生器接頭體”的改裝模式,解決了系統(tǒng)與空間**
的難題。但是,由于臭氧設(shè)備的技術(shù)含量低,20世紀(jì)90年代末期新生了大批小
型臭氧生產(chǎn)企業(yè)。他們與凈化公司向制藥廠推廣廉價的中央空調(diào)凈化系統(tǒng)用內(nèi)置
式臭氧設(shè)備,由此導(dǎo)致產(chǎn)品指標(biāo)無法檢測、性能降低快等嚴(yán)重問題。
  人工產(chǎn)生臭氧的方法有光化學(xué)法、電化學(xué)法、電暈放電法等。工業(yè)應(yīng)用的臭
氧設(shè)備大多數(shù)是能耗低的電暈放電技術(shù)方法,即含氧氣體在交變壓電場下
產(chǎn)生電暈放電,O2分解聚合成O3。
  李漢忠工告訴記者,對于空氣凈化系統(tǒng)和空間的**,要求合理配置定
規(guī)格的臭氧發(fā)生器。目前在制藥廠HVAC中央空調(diào)供風(fēng)系統(tǒng)中安裝的發(fā)生器有內(nèi)置
式和外置式兩種。目前普遍應(yīng)用的內(nèi)置式臭氧系統(tǒng)存在的問題主要有三點:是
臭氧發(fā)生元件均為沿面放電型,大多采用充惰性氣體的玻璃管網(wǎng)式沿面放電臭氧
管。這種臭氧器件在外被稱作臭氧燈,外生產(chǎn)的此類發(fā)生器般被安裝在食
品冷藏船上用以食品防霉保鮮。我上世紀(jì)80年代開始生產(chǎn)此類器件,但是由于
工藝不嚴(yán)格,存在臭氧發(fā)生能力衰減快的缺點,使用后臭氧發(fā)生量會越來越少,
**效果很差,使用壽命短。但是,由于其生產(chǎn)簡單、價格低廉,所以制藥廠空
氣**設(shè)備的生產(chǎn)廠仍以此進行低價競爭。二是內(nèi)置式發(fā)生器無氣源,靠管道
送風(fēng)帶走臭氧,臭氧量發(fā)生變動因素很難測定,廠也只是估算其產(chǎn)量,設(shè)計參
數(shù)很難保證。三是由于濕度和塵埃的影響,使臭氧發(fā)生量加劇降低,并容易造成
打火引燃過濾器等材料,從而引發(fā)事故。這種發(fā)生器的維護和修理也很困難。
  ■外置式發(fā)生器較為完善
  據(jù)李漢忠工介紹,外置式臭氧發(fā)生器是標(biāo)準(zhǔn)型發(fā)生器產(chǎn)品,符合相關(guān)
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求。該發(fā)生器配置氣源干燥凈化系統(tǒng)、臭氧發(fā)生室、冷卻系統(tǒng)、電源
與控制保護系統(tǒng)等,因此穩(wěn)定、安全。其臭氧發(fā)生量可準(zhǔn)確測定。在使用中,可
將標(biāo)準(zhǔn)型發(fā)生器放在空調(diào)機房內(nèi),臭氧隨輸出管被引入主供風(fēng)道,隨供風(fēng)通入各
**空間,從而達到特定的**效果。發(fā)生器的控制系統(tǒng)可以與空調(diào)機組連接協(xié)
調(diào)工作,其還可帶多個空調(diào)機組,利用電磁閥分時控制,各空調(diào)機組分時工作。
  李漢忠工強調(diào),雖然外置式發(fā)生器的價格比內(nèi)置式要得多,但其可靠的
性能、穩(wěn)定的**效果和較長的使用壽命,對滿足制藥過程的**要**完全必
要的。
  ■量化臭氧需要量是難點
  據(jù)李漢忠工介紹,制藥廠利用中央空調(diào)系統(tǒng)進行空氣凈化**處理,其臭
氧需要量包括充填空調(diào)送風(fēng)管道容積和車間空間容積的臭氧量、正壓泄露量和自
然分解量。到目前為止,由于臭氧的半衰期難以確定、中央空調(diào)新風(fēng)補充量變動
大等原因,需要的臭氧量難以量化。目前,可參考外食品加工車間**的
推薦量和內(nèi)制藥企業(yè)的經(jīng)驗,按Q0=2.5×C0×V計算臭氧產(chǎn)量(其中Q0為需要
的臭氧發(fā)生量,單位為克/小時;C0為空間**要求的臭氧濃度,單位為毫克/立
方米;V是車間空間容積與送風(fēng)管道容積之和,單位為立方米)。
  ■控制關(guān)鍵參數(shù)
  臭氧發(fā)生器投入使用后應(yīng)確定**工藝參數(shù):臭氧濃度、**時間、溫度、
濕度。日常運行中應(yīng)定期監(jiān)測臭氧濃度。臭氧空氣**的主要參數(shù)為濃度(C)
和作用時間(t),**效果K=Ct。環(huán)境條件為溫度和濕度。
  李漢忠工告訴記者,在**時間與溫度、濕度大致相同的條件下,臭氧濃
度與****效果存在對應(yīng)關(guān)系。過去由于沒有合適的儀器和缺乏手段,供應(yīng)廠
商與用戶都很少檢測現(xiàn)場空間臭氧濃度。很多使用單位都直接采**樣化驗來確
定**效果,不合格時也難以找出確切的原因?,F(xiàn)在測定臭氧濃度的方法很多,
在現(xiàn)場檢測空間臭氧濃度的便攜式儀器有種為新西蘭aeroQUAL公司的臭氧監(jiān)測
儀,其可適時指示濃度值,又有接口可在線繪出過程曲線。臭氧發(fā)生器在驗收時
應(yīng)檢測其臭氧濃度與產(chǎn)量,確定是否合格。
  據(jù)介紹,實際應(yīng)用表明,在常溫條件下,相對濕度(RH)在70%以上**效果
較好。對于凈化條件很好的制藥企業(yè)的HVAC供氣系統(tǒng),在常溫和RH70%條件下,10
毫克/立方米的臭氧濃度和60分鐘的**時間,可達到萬潔凈度對**的要求。
對百標(biāo)準(zhǔn)要求可以提臭氧濃度或延長**時間。
  ■效果檢測應(yīng)避免有機物影響
  在采訪中,李漢忠工特別強調(diào),由于臭氧以其氧化性能殺滅微生物,因此,
其**效果的檢測與驗證與其他**劑有所區(qū)別,在實際操作中應(yīng)予以注意。例
如空氣中**采樣有空氣撞擊式采樣法和平皿沉降法,技術(shù)人員都應(yīng)在**前后
各采幾組樣,以確定**率與存在**數(shù)。其中以撞擊式采樣為好,而用平皿采
樣時應(yīng)在停止送風(fēng)后進行。
  值得討論的是,目前制藥業(yè)通用的**效果驗證方法都是將試驗菌種的菌懸
液直接涂復(fù)在培蓋基上,再作效果驗證。對此,李漢忠工指出,由于**實際
已被培養(yǎng)基有機物浸潤,**時臭氧先與有機物接觸發(fā)生氧化反應(yīng)而被快速消
耗,因此其與**接觸氧化的作用大大降低,這是造成檢測結(jié)果不十分滿意的主
要原因。對此,將試驗菌種制成生理鹽水菌懸液(不加干擾劑),直接噴霧在實
驗空間或注入平皿,在平皿內(nèi)使其均勻擴散成液膜,然后進行臭氧**,通過培
養(yǎng)檢測**效果并確定其相對應(yīng)的臭氧濃度和**時間。這種方法可以避免有機
物對**效果的影響。

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